ViaPharma. Přivážíme zdraví.
Moderní civilizace se neobejde bez kvalitního zásobování léčivy. Jejich spolehlivý přísun je leckdy rozhodující pro zachování zdraví i života. Řadíme se mezi přední distributory léčivých přípravků na tuzemském trhu. Na území ČR provozujeme tři moderní distribuční centra: v Pavlově u Kladna, v Brně a Ostravě. Díky skladovým prostorám vybaveným nejmodernější technologií poskytujeme lékárnám a nemocnicím kompletní dodavatelský servis. Při své činnosti se samozřejmě řídíme zásadami správné distribuční praxe, která je zárukou, že si léčivé přípravky dodávané našim odběratelům zachovávají své vlastnosti. Garantujeme, že námi dodávané přípravky budou v tu správnou dobu na správném místě a ve správné kvalitě. Přivážíme zdraví.
Aktuality
22.07.2026
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku klonazepam v lékové formě pro intravenózní/intramuskulární podání (injekční roztok).
22.07.2026
SÚKL upozorňuje na výskyt padělků léčivého přípravku Mounjaro 10mg a 15mg. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Mounjaro 10mg, šarže č. 855044, exp. 04/2027 a Mounjaro 15mg, šarže č. D880403, MJR 257 a D854901, data exspirace nejsou známa. Padělané přípravky byly zachyceny pravděpodobně na území Brazílie. Léčivý přípravek Mounjaro je v ČR registrován centralizovaným postupem společenství. Uvedené šarže nebyly identifikovány v pravidelných […]
21.07.2026
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Tolucombi, 40mg/12,5mg tbl. nob. 28X1 II, Tolucombi, 80mg/12,5mg tbl. nob. 28X1 II, Tolucombi, 80mg/25mg tbl. nob. 30X1 II.
20.07.2026
Seznam uvádí úplný výčet léčivých přípravků (LP) hrazených z veřejného zdravotního pojištění. Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15. 7. 2026. Stejně tak Seznam zohledňuje rozhodnutí, proti kterým bylo podáno odvolání a která jsou předběžně vykonatelná, obdobně jako v případě nabytí právní moci.
20.07.2026
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku glichidon v lékové formě pro perorální podání (tablety).
17.07.2026
Výzva zájemcům k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku terbutalin-sulfát v lékové formě pro subkutánní/intravenózní podání.
16.07.2026
Informační dopis pro zdravotnické pracovníky - Tavneos (avakopan) doporučení k zrušení registrace v Evropské unii a zpřísnění požadavků na sledování jaterních funkcí.
15.07.2026
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Levosimendan FMK, 2,5mg/ml inf. cnc. sol. 1x5ml až z úrovně zdravotnických zařízení.
15.07.2026
Ministerstvo zdravotnictví přijalo první Národní strategii klinických hodnocení humánních léčivých přípravků v ČR 2035, která vznikla ve spolupráci státu, odborných společností, poskytovatelů zdravotních služeb, pacientských organizací i farmaceutického průmyslu. Cílem je zlepšit podmínky pro klinický výzkum, zvýšit dostupnost inovativní léčby pro pacienty a posílit konkurenceschopnost České republiky v oblasti biomedicínského výzkumu. Současně představilo připravovaný informační portál pro pacienty, zdravotníky i zadavatele klinických studií.