ViaPharma. Přivážíme zdraví.

Moderní civilizace se neobejde bez kvalitního zásobování léčivy. Jejich spolehlivý přísun je leckdy rozhodující pro zachování zdraví i života. Řadíme se mezi přední distributory léčivých přípravků na tuzemském trhu. Na území ČR provozujeme tři moderní distribuční centra: v Pavlově u Kladna, v Brně a Ostravě. Díky skladovým prostorám vybaveným nejmodernější technologií poskytujeme lékárnám a nemocnicím kompletní dodavatelský servis. Při své činnosti se samozřejmě řídíme zásadami správné distribuční praxe, která je zárukou, že si léčivé přípravky dodávané našim odběratelům zachovávají své vlastnosti. Garantujeme, že námi dodávané přípravky budou v tu správnou dobu na správném místě a ve správné kvalitě. Přivážíme zdraví.

 

 

Aktuality

19.05.2026

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Durateston

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Durateston, 30mg/60mg/100mg/60mg, solution.
19.05.2026

Ukončení pozastavení registrace a změna registrace léčivých přípravků TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUXILTO

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o ukončení pozastavení registrace a změně názvu léčivých přípravků TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUXILTO 40 mg/12,5 mg tbl.nob. (reg. č. 58/297/13-C); TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUXILTO 80 mg/12,5 mg tbl.nob. (reg. č. 58/298/13-C) a TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID AUXILTO 80 mg/25 mg tbl.nob. (reg. č. 58/299/13-C).
19.05.2026

Nový metodický pokyn k podávání žádostí o vydání Certifikátu o volném prodeji (FSC) pro zdravotnické prostředky

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje nový Metodický pokyn k podávání žádosti o vydání Certifikátu o volném prodeji (Free Sale Certificate, FSC) pro zdravotnické prostředky.
19.05.2026

Změna registrace léčivých přípravků REMESTYP injekční roztok

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně terapeutických indikací, dávkování a délky léčby u léčivých přípravků REMESTYP inj.sol.
18.05.2026

ZP-27 verze 1

Metodický pokyn k podávání žádosti o vydání Certifikátu o volném prodeji (Free Sale Certificate, FSC) pro zdravotnické prostředky
18.05.2026

ZP-26 verze 1

Žádost o povolení uvedení na trh na území České republiky, uvedení do provozu a použití zdravotnického prostředku
15.05.2026

Změny od 28. 5. 2026 v oblasti ohlašování a registrace zdravotnických prostředků

Od 28. května 2026 vstupují čtyři moduly databáze EUDAMED do povinného použití, a to v rozsahu modulu aktérů, UDI databáze, modulu certifikátů a oznámených subjektů a modulu dozoru nad trhem. V této souvislosti se řada procesů dosud prováděných na národní úrovni přesouvá na úroveň evropskou.
14.05.2026

Změna formátu publikace souborů Seznamu cen a úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ)

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně formátu publikace souborů Seznamu cen a úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ). S přechodem na nový systém jsou tyto soubory s účinností od 1. 6. 2026 nově publikovány ve formátu .csv namísto dosavadního formátu .txt. Ve formátu .csv byl již zveřejněn návrh Seznamu cen a úhrad PZLÚ dne 7. 5. 2026 Návrh Seznamu cen […]
12.05.2026

Informační dopis – cenobamát

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci by Vás rádi informovali o nových požadavcích na monitorování funkce jater u pacientů léčených cenobamátem v souvislosti s hlášeními závažného poškození jater.
12.05.2026

Výzva LEK Eliquis 2,5 mg

Výzva provozovatelům oprávněným k výdeji léčivých přípravků, k poskytnutí údajů o množství léčivých přípravků Eliquis 2,5 mg, které mají k dispozici ke dni 13. 5. 2026.